DNJ - ein natrualer -Glucosidase -Inhibitor

DNJ (Desoxynojirimycin) ist ein natürliches Alkaloid, das in Maulbeerbeeren (Morus albal.) Gefunden wird. Als potenter -Glucosidase -Inhibitor kann DNJ den Abbauprozess von Polysacchariden signifikant verlangsamen, den Peak des postprandialen Blutzuckers verringern, das Nüchternblutglukose stabilisieren, postprandiale Blutzucker und Verhindern von Diabetes verhindern, weshalb DNJ "Pflanzeninsulin" genannt wird ". Darüber hinaus verbessert DNJ die Insulinempfindlichkeit und die Insulinresistenz.

Der Inhalt von DNJ im Maulbeerbaum ist viel höher als der von anderen Pflanzen, die gefunden wurden. DNJ im Maulbeerbaum ist hauptsächlich in den Blättern, Wurzeln und Zweigen des Maulbeerbaums verteilt, unter denen die Maulbeerblätter einen hohen Gehalt an DNJ (etwa ein.000 Tausendstel des Trockengewichts) enthalten. Darüber hinaus machen Maulbeerblätter den größten Anteil der trockenen Materie des gesamten Maulbeerbaums aus, etwa 65%. Daher sind Maulbeerblätter zu einer Hauptquelle für natürliche DNJ geworden.

• 1976 entdeckte Yoshiaki zum ersten Mal DNJ -Moleküle aus den Wurzeln und Zweigen von Morus alba.
• Im Jahr 1994 haben Asano et al. isolierte sechs Alkaloide, einschließlich DNJ -Moleküle aus den Blättern von Morus alba.
• Im Jahr 1995 haben Kimura et al. bestätigte, dass DNJ -Moleküle den signifikantesten hypoglykämischen Effekt hatten. Mit anderen Worten, das DNJ -Molekül ist der Hauptwirkstoff bei der hypoglykämischen Wirkung von Maulbeerblättern.
• 1997 bestimmte Kato die molekulare Struktur von DNJ.
• Im Jahr 2023 konnte Youyou Biotechnology auf sein starkes Forschungs- und Entwicklungsteam in der Lage waren, 99,9% Reinheit DNJ HCL durch eine chemische Synthesereaktion zu erhalten, die eine Reihe von Problemen löste, die in der traditionellen DNJ -Produktion vorhanden waren, und ein brandneues Benchmark für DNJ aufbaute.

Senkung des postprandialen Blutzucker

DNJ ist ein natürlicher und potenter -Glucosidase -Inhibitor, der -Glucosidase konkurrierend im Dünndarm binden und eine stärkere Affinität aufweist als Saccharose, Maltose und andere Disaccharide zum Dickdarm. Aufgrund der Wirkung von DNJ tritt weniger Glukose in den Blutkreislauf ein und somit wird der Blutzuckerspiegel auf einem gesunden Niveau gehalten.

Stabilisierung des Fastenblutzuckers

Bei diabetischen Patienten wird übermäßiger Leberglykogen in Glukose unterteilt, was zu ungewöhnlich hohen Nüchternblutglukosewerten führt. DNJ kann verhindern, dass übermäßiger Leberglykogen in Glukose zerlegt wird, was zu hohen Blutzuckerwerten führt, indem die Aktivität der Glykogenphosphorylase hemmt und so den Nüchternblutungsiglukose stabilisiert.

Verbesserung der Insulinresistenz

Insulinresistenz bezieht sich auf eine Vielzahl von Gründen, so dass Insulin die Aufnahme und Nutzung der Glukosewirkungsgrad fördert, die körper kompensatorische Sekretion von übermäßigem Insulin. Dies erzeugt Hyperinsulinämie, um die Stabilität von Blutzucker im Körper aufrechtzuerhalten.
DNJ ist in der Lage, die Symptome der Insulinresistenz durch Aufrechterhaltung gesunder Blutzucker, Korrektur des Lipidstoffwechsels und der Zunahme der Insulinempfindlichkeit zu verbessern.

Maulbeerblätter werden seit Tausenden von Jahren für Lebensmittel und medizinische Zwecke verwendet, und ihre Sicherheit wurde im Laufe der Zeit getestet.

Maulbeerblätter wurden 1993 vom Gesundheitsministerium Chinas als Art mit dem gleichen Ursprung von Nahrung und Medizin anerkannt. Maulbeerblätter sind nicht nur einen großen medizinischen Wert, sondern werden auch als gemeinsame Nahrung konsumiert.

Pharmakogenetische Testshaben gezeigt, dass DNJ eine kurze Residenzzeit im menschlichen Körper ohne giftige Akkumulation hat. DNJ muss nicht von der Leber abgebaut werden, sie wird in Form eines Prototyps ohne metabolische Nebenprodukte ausgeschieden.

Die Sicherheit von DNJ wird durch die Ergebnisse von a weiter bestätigtToxikologiestudie (2012). Der zytotoxische und genotoxische ethanolische Extrakt hat ein IC50 aus 5 g/kg Körpergewicht und bei den mit DNJ gefütterten Ratten wurde keine Toxizität nachgewiesen.

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Referenz:

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